دانش آموزان سال سوم تجربی دبیرستان نمونه حضرت زینب (س)

عکاس : نوا(توعکس نبودش مجبور شدم بزارمش اون بالا)

آری............................

هر مرگ اشارتی است به حیاتی دیگر

سالروز شهادت استاد فرزانه علامه شهید مرتضی مطهری و روز معلم گرامی باد

 شایع ترین نقص که بطور خود به خودی درDNA رخ می دهد شکستگی تک رشته DNA است. عدم تصحیح این شکستگی ها منجر به اختلالات بازسازی سلول های عصبی می شود.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress ، دانشمندان دانشگاه Sussex مکانیزم یک فرایند کلیدی در ترمیم DNA را کشف کردند که به جلوگیری ازبیماری های نورودژنراتیو مانند عدم تعادل کمک می کند.
یک مطالعه چهارساله به رهبری Sherif El-Khamisy ، برروی رفتارآنزیم های درون سلول که در ترمیم نقص DNA نقش دارند متمرکز شده است.
شایع ترین نقص که بطور خود به خودی درDNA رخ می دهد شکستگی تک رشته DNA است. عدم تصحیح این شکستگی ها منجر به اختلالات بازسازی سلول های عصبی می شود.
پژوهش های قبلی نشان داده است که یک آنزیم خاص به نام TPD1، برای ترمیم یک نوع از این شکستگی ها بسیار مهم است ، اما اینکه چگونه این آنزیم جایگاه آسیب DNA را شناسایی می کند هنوز مشخص نیست. در حال حاضر دکتر Khamisy و تیمش یک پپتید (پروتئینی کوچک متشکل از حدود 100 اسید آمینه) به نام SUMO را در درون سلول ها شناسایی کرده اند که به رساندن TPD1به محل ضایعه برای ترمیم کمک می کند.
این فرایند بویژه برای سلول هایی که سطوح بالایی از آسیب ها را تجربه کرده و قادر به تکثیرخود نیستند، مانند سلول های مغزی (نورون ها) بسیار مهم است.
دکتر Khamisy گفت: "این یافته ها بسیار جلب توجه است  زیرا که اهمیت این آنزیم پیش ازاین مشخص شده بود، اما راز اینکه چگونه به محل آسیب می رسد ناشناخته بود.
او می افزاید: نتایج این مطالعه، نحوه ارزیابی اختلالاتی مانند بیماری ارثی عصبی و عدم تعادل را بهبود می بخشد. نحوه عملکرد این آنزیم جالب نه تنها اهمیت ترمیم آسیب DNA برای پیشگیری از بیماری های بازسازی سلول های عصبی را تعیین می کند بلکه ممکن است به شناسایی مارکرهایی برای بهبود سلامت افراد و پیشبرد یک جمعیت سالمند سالم بیانجامد.
گام بعدی گروه دکتر Khamisy  شناسایی عوامل زیست محیطی و داروهایی است که این فرایند را تحت تاثیر قرارمی دهد، از جمله عوامل ضد سرطان، نور ماوراء بنفش و تابش می باشد.

منبع:بنیان